Kit de planta pura RNAprep

Para la purificación de ARN total de plantas y hongos.

El RNAprep Pure Plant Kit proporciona un método rápido, simple y rentable para la purificación del ARN total a partir de muestras de plantas mediante el uso de una columna de giro eficaz y un sistema de tampón único. El kit incluye una columna de filtración libre de ARNasa CS para homogeneizar y filtrar lisados viscosos de plantas o hongos, y una columna de centrifugación CR3 para purificar ARN de alta calidad mediante el uso de tecnología de membrana de sílice. Se pudo obtener ARN total de alta calidad en 30-40 minutos. Todo el proceso es simple, fácil y seguro de operar con baja toxicidad. El ARN obtenido tiene una alta pureza y está libre de contaminación por proteínas.

Gato. No	Tamaño de embalaje
4992237	50 preparaciones

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Ejemplo experimental

Preguntas más frecuentes

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Características

■ Los tampones optimizados para muestras de plantas hacen que el proceso sea más conveniente.
■ La DNasa I única minimiza la contaminación del ADN genómico.
■ La exclusiva columna de filtración CS elimina otras contaminaciones.
■ El ARN de alta pureza listo para usar es adecuado para aplicaciones sensibles posteriores.
■ No se necesita extracción de fenol / cloroformo, precipitación de LiCl y etanol, ni centrifugación en gradientes de CsCl, lo que hace que el proceso sea seguro y confiable.

Aplicaciones

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR en tiempo real.
■ Análisis de viruta.
■ Detección de PolyA, traducción in vitro, clonación molecular.

Nota

Si la muestra es rica en metabolismo secundario, el tampón HL proporcionado por TIANGEN podría usarse para lograr la máxima eficiencia de purificación.

Todos los productos se pueden personalizar para ODM / OEM. Para detalles,haga clic en Servicio personalizado (ODM / OEM)

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	Material: 80 mg de hojas de Atenia cordifolia Método: El ARN total de las hojas de Atenia cordifolia se aisló usando el kit RNAprep Pure Plant. Resultados: Consulte la imagen de electroforesis en gel de agarosa anterior. Se cargaron 2-4 µl de 100 µl de eluidos por carril. La electroforesis se realizó en
	Rendimiento de ARN estimado de varias muestras

P: bloqueo de columna

La lisis u homogeneización celular A-1 no es suficiente

---- Reduzca el uso de muestras, aumente la cantidad de tampón de lisis, aumente el tiempo de homogeneización y lisis.

A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Reduzca la cantidad de muestra utilizada o aumente la cantidad de tampón de lisis.

P: bajo rendimiento de ARN

A-1 Lisis u homogeneización celular insuficiente

---- Reduzca el uso de muestras, aumente la cantidad de tampón de lisis, aumente el tiempo de homogeneización y lisis.

A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Consulte la capacidad máxima de procesamiento.

El ARN A-3 no se eluye completamente de la columna.

---- Después de agregar agua libre de ARNasa, déjela por unos minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol en el eluyente

---- Después del enjuague, centrifugue nuevamente y retire el tampón de lavado tanto como sea posible.

El medio de cultivo celular A-5 no se elimina por completo

---- Al recolectar células, asegúrese de eliminar el medio de cultivo tanto como sea posible.

A-6 Las células almacenadas en RNAstore no se centrifugan eficazmente

---- La densidad de almacenamiento de ARN es mayor que el medio de cultivo celular promedio; por lo que debe aumentarse la fuerza centrífuga. Se sugiere centrifugar a 3000x g.

A-7 Bajo contenido de ARN y abundancia en la muestra

---- Utilice una muestra positiva para determinar si el bajo rendimiento es causado por la muestra.

Q: degradación del ARN

A-1 El material no es fresco

---- Los tejidos frescos deben almacenarse en nitrógeno líquido inmediatamente o colocarse inmediatamente en el reactivo RNAstore para asegurar el efecto de extracción.

A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Reducir la cantidad de muestra.

Contaminación por ARNasa A-3n

---- Aunque el tampón provisto en el kit no contiene RNasa, es fácil contaminar la RNasa durante el proceso de extracción y debe manipularse con cuidado.

A-4 Contaminación por electroforesis

---- Reemplace el tampón de electroforesis y asegúrese de que los consumibles y el tampón de carga estén libres de contaminación por ARNasa.

A-5 Demasiada carga para electroforesis

---- Reduzca la cantidad de carga de muestra, la carga de cada pocillo no debe exceder los 2 μg.

P: contaminación por ADN

A-1 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Reducir la cantidad de muestra.

A-2 Algunas muestras tienen un alto contenido de ADN y pueden tratarse con DNasa.

---- Realice un tratamiento con ADNasa sin ARNasa en la solución de ARN obtenida, y el ARN se puede usar directamente para experimentos posteriores después del tratamiento, o se puede purificar aún más mediante kits de purificación de ARN.

P: ¿Cómo eliminar la ARNasa de los consumibles y artículos de vidrio experimentales?

Para cristalería, horneado a 150 ° C durante 4 h. Para recipientes de plástico, sumergir en 0,5 M NaOH durante 10 min, luego enjuagar bien con agua libre de ARNasa y luego esterilizar para eliminar por completo la ARNasa. Los reactivos o soluciones utilizados en el experimento, especialmente el agua, deben estar libres de RNasa. Utilice agua libre de ARNasa para todas las preparaciones de reactivos (agregue agua a una botella de vidrio limpia, agregue DEPC a una concentración final de 0.1% (V / V), agite durante la noche y esterilice en autoclave).

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