Kit RNAprep Pure Hi-Blood

Para la purificación de ARN total estable y de alta calidad de la sangre.

El kit RNAprep Pure Hi-Blood extrae de manera eficiente el ARN total de sangre entera fresca y sangre con múltiples anticoagulantes de diferentes especies. El material de matriz de silicio utilizado en la columna de adsorción es un nuevo material único desarrollado por TIANGEN, que adsorbe el ARN de manera eficiente y específica y elimina las impurezas en la mayor medida posible. El ARN extraído se puede utilizar en varios experimentos posteriores como RT-PCR, RT-qPCR, análisis de chips, secuenciación de alto rendimiento, Northern Blot, Dot Blot, detección de PolyA, traducción in vitro, análisis de protección de ARNasa, clonación molecular, etc.

Gato. No	Tamaño de embalaje
4992903	50 preparaciones

Envíanos un correo electrónico

Detalle del producto

Ejemplo experimental

Preguntas más frecuentes

Etiquetas de productos

Características

■ Adecuado para sangre entera fresca de diferentes especies, fácil de operar.
■ Equipado con columna de filtración CS libre de RNasa para eliminar las impurezas de manera eficaz.
■ El tampón formulado específicamente puede garantizar una extracción de ARN eficiente y estable para una variedad de experimentos posteriores.
■ Operación segura y confiable, no requiere extracción de fenol / cloroformo.

Aplicaciones

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, análisis de chips, secuenciación de alto rendimiento, cribado de PolyA, análisis de protección de RNasa, traducción in vitro, etc.

Todos los productos se pueden personalizar para ODM / OEM. Para detalles,haga clic en Servicio personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit RNAprep Pure Plant Plus

Próximo: Kit de células / tejidos RNA Easy Fast

	Figura 1. ARN purificado de 100 μl de sangre fresca de rata en diferentes anticoagulantes usando el kit RNAprep Pure Hi-Blood. Se cargaron 4-6 µl de 50 µl de eluidos por carril. M: Marcador III de ADN de TIANGEN.
	Figura 2. ARN purificado de 100 μl de sangre fresca de ratón utilizando el kit RNAprep Pure Hi-Blood. Se cargaron 4-6 µl de 50 µl de eluidos por carril. M: Marcador III de ADN de TIANGEN.

P: bloqueo de columna

La lisis u homogeneización celular A-1 no es suficiente

---- Reduzca el uso de muestras, aumente la cantidad de tampón de lisis, aumente el tiempo de homogeneización y lisis.

A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Reduzca la cantidad de muestra utilizada o aumente la cantidad de tampón de lisis.

P: bajo rendimiento de ARN

A-1 Lisis u homogeneización celular insuficiente

---- Reduzca el uso de muestras, aumente la cantidad de tampón de lisis, aumente el tiempo de homogeneización y lisis.

A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Consulte la capacidad máxima de procesamiento.

El ARN A-3 no se eluye completamente de la columna.

---- Después de agregar agua libre de ARNasa, déjela por unos minutos antes de centrifugar.

A-4 Etanol en el eluyente

---- Después del enjuague, centrifugue nuevamente y retire el tampón de lavado tanto como sea posible.

El medio de cultivo celular A-5 no se elimina por completo

---- Al recolectar células, asegúrese de eliminar el medio de cultivo tanto como sea posible.

A-6 Las células almacenadas en RNAstore no se centrifugan eficazmente

---- La densidad de almacenamiento de ARN es mayor que el medio de cultivo celular promedio; por lo que debe aumentarse la fuerza centrífuga. Se sugiere centrifugar a 3000x g.

A-7 Bajo contenido de ARN y abundancia en la muestra

---- Utilice una muestra positiva para determinar si el bajo rendimiento es causado por la muestra.

Q: degradación del ARN

A-1 El material no es fresco

---- Los tejidos frescos deben almacenarse en nitrógeno líquido inmediatamente o colocarse inmediatamente en el reactivo RNAstore para asegurar el efecto de extracción.

A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Reducir la cantidad de muestra.

Contaminación por ARNasa A-3n

---- Aunque el tampón provisto en el kit no contiene RNasa, es fácil contaminar la RNasa durante el proceso de extracción y debe manipularse con cuidado.

A-4 Contaminación por electroforesis

---- Reemplace el tampón de electroforesis y asegúrese de que los consumibles y el tampón de carga estén libres de contaminación por ARNasa.

A-5 Demasiada carga para electroforesis

---- Reduzca la cantidad de carga de muestra, la carga de cada pocillo no debe exceder los 2 μg.

P: contaminación por ADN

A-1 La cantidad de muestra es demasiado grande

---- Reducir la cantidad de muestra.

A-2 Algunas muestras tienen un alto contenido de ADN y pueden tratarse con DNasa.

---- Realice un tratamiento con ADNasa sin ARNasa en la solución de ARN obtenida, y el ARN se puede usar directamente para experimentos posteriores después del tratamiento, o se puede purificar aún más mediante kits de purificación de ARN.

P: ¿Cómo eliminar la ARNasa de los consumibles y artículos de vidrio experimentales?

Para cristalería, horneado a 150 ° C durante 4 h. Para recipientes de plástico, sumergir en 0,5 M NaOH durante 10 min, luego enjuagar bien con agua libre de ARNasa y luego esterilizar para eliminar por completo la ARNasa. Los reactivos o soluciones utilizados en el experimento, especialmente el agua, deben estar libres de RNasa. Utilice agua libre de ARNasa para todas las preparaciones de reactivos (agregue agua a una botella de vidrio limpia, agregue DEPC a una concentración final de 0.1% (V / V), agite durante la noche y esterilice en autoclave).

Escriba aquí su mensaje y envíenoslo