■ Alta pureza: la membrana de sílice elimina la mayoría de las impurezas.
■ Amplio uso: adecuado para cortes de parafina, bloques de parafina y muestras incluidas en formalina.
■ Funcionamiento rápido: el ADN se puede obtener en 1 hora.
Tipo: basado en columna de giro
Muestra: sección de parafina, bloque de parafina y muestras incluidas en formalina
Objetivo: ADN genómico
Volumen inicial: 5-8 trozos de secciones de parafina o 30 mg de tejido en parafina o formalina
Tiempo de funcionamiento: ~ 1 hora
Aplicaciones posteriores: PCR, análisis de genotipos SNP, análisis STR, análisis farmacogenómico, construcción de bibliotecas NGS, etc.
Todos los productos se pueden personalizar para ODM / OEM. Para detalles,haga clic en Servicio personalizado (ODM / OEM)
El ADN genómico extraído por el kit de ADN TIANamp FFPE y el producto relevante del proveedor A se amplificaron a fragmentos de 190 bp, 330 bp, 500 bp, 650 bp y 1300 bp. El resultado muestra que el ADN extraído por el kit de ADN TIANamp FFPE tiene mayor rendimiento y mayor pureza, especialmente para fragmentos grandes.
Material de partida: muestras de FFPE de hígado de ratón (5 piezas, 10 μm / pieza)
Procedimiento: Siga las instrucciones de cada producto.
Carga de gel: el ADNg se eluyó con 50 µl de tampón de elución y se amplificó a 190 pb, 330 pb 500 pb, 650 pb y 1300 pb. Se cargaron 5 µl de 20 µl de productos de PCR por carril en gel de agarosa al 1%. La electroforesis se realizó a 6 V / cm durante 20 min.
M: marcador TIANGEN D2000;
T: kit de ADN TIANamp FFPE;
A: Producto relevante del proveedor A.
A-1 Baja concentración de células o virus en la muestra inicial: enriquece la concentración de células o virus.
A-2 Lisis insuficiente de las muestras: las muestras no se han mezclado completamente con el tampón de lisis. Se sugiere mezclar a fondo mediante agitación con vórtice de pulsos de 1 a 2 veces. - Lisis celular insuficiente causada por la disminución de la actividad de la proteinasa K. - Lisis celular insuficiente o degradación de proteínas debido a un tiempo insuficiente del baño caliente. Se sugiere cortar el tejido en trozos pequeños y extender el tiempo del baño para eliminar todos los residuos del lisado.
A-3 Adsorción de ADN insuficiente. No se añadió etanol o etanol de bajo porcentaje en lugar de etanol al 100% antes de que el lisado se transfiriera a la columna de centrifugación.
A-4 El valor de pH del tampón de elución es demasiado bajo. —Ajuste el pH entre 8,0 y 8,3.
Etanol residual en el eluyente.
—Hay tampón de lavado residual PW en el eluyente. El etanol se puede eliminar centrifugando la columna de centrifugado durante 3-5 minutos y luego colocándolo a temperatura ambiente o en una incubadora a 50 ℃ durante 1-2 minutos.
A-1 La muestra no es fresca. —Extraiga una muestra de ADN positiva como control para determinar si el ADN de la muestra se ha degradado.
A-2 Tratamiento previo inadecuado. —Causado por una trituración excesiva de nitrógeno líquido, recuperación de humedad o una cantidad demasiado grande de muestra.
Los tratamientos previos deben variar para diferentes muestras. Para las muestras de plantas, asegúrese de molerlas completamente en nitrógeno líquido. Para muestras de animales, homogeneizar o triturar completamente en nitrógeno líquido. Para muestras con paredes celulares difíciles de romper, como bacterias G + y levaduras, se sugiere usar lisozima, lyticasa o métodos mecánicos para romper las paredes celulares.
4992201/4992202 El kit de ADN genómico vegetal adopta un método basado en columnas que requiere cloroformo para la extracción. Es especialmente adecuado para diversas muestras de plantas, así como para polvo seco de plantas. El kit de plantas Hi-DNAsecure también se basa en columnas, pero no necesita extracción de fenol / cloroformo, lo que lo hace seguro y no tóxico. Es adecuado para plantas con alto contenido de polisacáridos y polifenoles. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopta un método de base líquida. Tampoco es necesaria la extracción con fenol / cloroformo. El procedimiento de purificación es simple y rápido sin límite para las cantidades iniciales de la muestra, por lo que los usuarios pueden ajustar la cantidad de manera flexible de acuerdo con los requisitos experimentales. Se pueden obtener fragmentos de ADNg de gran tamaño con alto rendimiento.
La extracción de ADN del coágulo de sangre se puede realizar utilizando los reactivos proporcionados en estos dos kits simplemente cambiando el protocolo a la instrucción específica para la extracción de ADN del coágulo de sangre. La copia electrónica del protocolo de extracción de ADN de coágulos de sangre se puede emitir a pedido.
Suspenda la muestra fresca con 1 ml de PBS, solución salina normal o tampón TE. Homogeneizar completamente la muestra con un homogeneizador y recoger el precipitado en el fondo de un tubo por centrifugación. Desechar el sobrenadante y resuspender el precipitado con 200 l de tampón GA. La siguiente purificación de ADN se puede realizar de acuerdo con las instrucciones.
Para la purificación de gDNA en muestras de plasma, suero y fluidos corporales, se recomienda el kit TIANamp Micro DNA. Para la purificación del ADNg del virus a partir de muestras de suero / plasma, se recomienda el kit TIANamp Virus ADN / ARN. Para la purificación de ADNg bacteriano de muestras de suero y plasma, se recomienda el kit de ADN de bacterias TIANamp (se debe incluir lisozima para bacterias positivas). Para las muestras de saliva, se recomiendan el kit Hi-Swab DNA y el kit TIANamp Bacteria DNA.
Se recomiendan el kit de planta DNAsecure o el sistema de planta DNAquick para la extracción del genoma fúngico. Para la extracción del genoma de levadura, se recomienda el kit de ADN de levadura TIANamp (la lyticase debe prepararse por sí mismo).
Desde su establecimiento, nuestra fábrica ha estado desarrollando productos de primera clase mundial con la adhesión al principio
de calidad primero. Nuestros productos han ganado una excelente reputación en la industria y son valiosos y confiables entre los clientes nuevos y antiguos.