Kit de ADN / ARN de TGuide Virus
Aplicaciones
El ácido nucleico purificado es adecuado para PCR de alta sensibilidad, RTPCR, PCR cuantitativa, RT-PCR cuantitativa y otros experimentos. El kit se ha verificado mediante la detección posterior de los virus del VHB, VHC, VIH e influenza.
Características
■ Extracción simple y rápida: los productos accesorios TGuide se basan en el principio de purificación de ácidos nucleicos mediante perlas magnéticas, y el proceso de extracción de ácidos nucleicos virales se puede completar en 57 min.
■ Sin contaminación: los cartuchos de reactivos sellados independientes están preenvasados para evitar la contaminación.
■ Alto rendimiento: el kit contiene ARN portador de alta calidad para mejorar la eficiencia de la captura de ácidos nucleicos.
■ Sin extracción de fenol y cloroformo: No se necesitan disolventes orgánicos dañinos para el cuerpo humano como el fenol y el cloroformo.
■ Cantidad inicial de muestra flexible: 200 μl / 400 μl de muestras se pueden extraer directamente con los kits correspondientes.
Todos los productos se pueden personalizar para ODM / OEM. Para detalles,haga clic en Servicio personalizado (ODM / OEM)
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Detección de PCR cuantitativa por fluorescencia del VHB Figura 1: Purifique 200 μl de suero de paciente positivo que contenga VHB de diferentes concentraciones utilizando el kit TGuide Virus DNA / RNA. El ADN viral del VHB obtenido se disolvió en 60 µl de tampón de elución. |
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Figura 2: Extraiga muestras de suero que contengan diferentes cantidades del virus del VHC mediante el kit TGuide Virus DNA / RNA y detecte los resultados mediante PCR anidada. 1: 5 × 100 Suero VHC 2: 5 × 101 Suero del VHC 3: 5 × 102 Suero VHC 4: 5 × 103 Suero del VHC 5: 5 × 104 Suero del VHC 6: 5 × 105 Suero del VHC P: Control positivo N: Control negativo M: escalera de ADN de 100 pb |
A-1 Baja concentración de células o virus en la muestra inicial: enriquece la concentración de células o virus.
A-2 Lisis insuficiente de las muestras: las muestras no se han mezclado completamente con el tampón de lisis. Se sugiere mezclar a fondo mediante agitación con vórtice de pulsos de 1 a 2 veces. - Lisis celular insuficiente causada por la disminución de la actividad de la proteinasa K. - Lisis celular insuficiente o degradación de proteínas debido a un tiempo insuficiente del baño caliente. Se sugiere cortar el tejido en trozos pequeños y extender el tiempo del baño para eliminar todos los residuos del lisado.
A-3 Adsorción de ADN insuficiente. No se añadió etanol o etanol de bajo porcentaje en lugar de etanol al 100% antes de que el lisado se transfiriera a la columna de centrifugación.
A-4 El valor de pH del tampón de elución es demasiado bajo. —Ajuste el pH entre 8,0 y 8,3.
Etanol residual en el eluyente.
—Hay tampón de lavado residual PW en el eluyente. El etanol se puede eliminar centrifugando la columna de centrifugado durante 3-5 minutos y luego colocándolo a temperatura ambiente o en una incubadora a 50 ℃ durante 1-2 minutos.
A-1 La muestra no es fresca. —Extraiga una muestra de ADN positiva como control para determinar si el ADN de la muestra se ha degradado.
A-2 Tratamiento previo inadecuado. —Causado por una trituración excesiva de nitrógeno líquido, recuperación de humedad o una cantidad demasiado grande de muestra.
Los tratamientos previos deben variar para diferentes muestras. Para las muestras de plantas, asegúrese de molerlas completamente en nitrógeno líquido. Para muestras de animales, homogeneizar o triturar completamente en nitrógeno líquido. Para muestras con paredes celulares difíciles de romper, como bacterias G + y levaduras, se sugiere usar lisozima, lyticasa o métodos mecánicos para romper las paredes celulares.
4992201/4992202 El kit de ADN genómico vegetal adopta un método basado en columnas que requiere cloroformo para la extracción. Es especialmente adecuado para diversas muestras de plantas, así como para polvo seco de plantas. El kit de plantas Hi-DNAsecure también se basa en columnas, pero no necesita extracción de fenol / cloroformo, lo que lo hace seguro y no tóxico. Es adecuado para plantas con alto contenido de polisacáridos y polifenoles. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopta un método de base líquida. Tampoco es necesaria la extracción con fenol / cloroformo. El procedimiento de purificación es simple y rápido sin límite para las cantidades iniciales de la muestra, por lo que los usuarios pueden ajustar la cantidad de manera flexible de acuerdo con los requisitos experimentales. Se pueden obtener fragmentos de ADNg de gran tamaño con alto rendimiento.
El ADN genómico se extrajo de diferentes volúmenes de muestras de sangre humana completa mediante el kit TIANamp Blood DNA. Los resultados son los siguientes. Los resultados se enumeran solo como referencia, los resultados de extracción reales dependen de las condiciones de las muestras.
La extracción de ADN del coágulo de sangre se puede realizar utilizando los reactivos proporcionados en estos dos kits simplemente cambiando el protocolo a la instrucción específica para la extracción de ADN del coágulo de sangre. La copia electrónica del protocolo de extracción de ADN de coágulos de sangre se puede emitir a pedido.
Suspenda la muestra fresca con 1 ml de PBS, solución salina normal o tampón TE. Homogeneizar completamente la muestra con un homogeneizador y recoger el precipitado en el fondo de un tubo por centrifugación. Desechar el sobrenadante y resuspender el precipitado con 200 l de tampón GA. La siguiente purificación de ADN se puede realizar de acuerdo con las instrucciones.
Para la purificación de gDNA en muestras de plasma, suero y fluidos corporales, se recomienda el kit TIANamp Micro DNA. Para la purificación del ADNg del virus a partir de muestras de suero / plasma, se recomienda el kit TIANamp Virus ADN / ARN. Para la purificación de ADNg bacteriano de muestras de suero y plasma, se recomienda el kit de ADN de bacterias TIANamp (se debe incluir lisozima para bacterias positivas). Para las muestras de saliva, se recomiendan el kit Hi-Swab DNA y el kit TIANamp Bacteria DNA.
Se recomiendan el kit de planta DNAsecure o el sistema de planta DNAquick para la extracción del genoma fúngico. Para la extracción del genoma de levadura, se recomienda el kit de ADN de levadura TIANamp (la lyticase debe prepararse por sí mismo).
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