Kit de tejido vegetal RNA Easy Fast
Características
■ Sencillo y rápido: la extracción de ARN total de muestras de plantas se puede completar en 30 minutos.
■ Gran compatibilidad: este kit no solo es adecuado para muestras de tallos y hojas comunes, sino también para muestras ricas en polisacáridos / polifenoles.
■ Seguro y poco tóxico: no se necesitan reactivos tóxicos como β-mercaptoetanol, DTT, cloroformo, fenol.
Aplicaciones
■ Adecuado para una operación posterior, que incluye RT-PCR, RT-qPCR, hibridación de chip, Northern Blot, Dot Blot, cribado de PolyA, traducción in vitro, análisis de protección de RNasa y clonación molecular, etc.
Todos los productos se pueden personalizar para ODM / OEM. Para detalles,haga clic en Servicio personalizado (ODM / OEM)
 |
El ARN total de muestras de hojas de 65 mg (hojas de clavo, hojas de hibisco, hojas de trigo, hojas de arroz, hojas de frutos de ugli, hojas de Prunus cerasifera, hojas de higuera, hojas de azucenas, hojas de Kerria japonica), 150 mg de muestras de hongos (Lentinus edodes) y 200 mg de muestras de pétalos (pétalos de lirio diurno) se extrajeron utilizando el kit RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.Resultado del análisis Agilent Bioanalyzer 2100 del ARN total de pétalos de lirio diurno. |
 |
Resultado del análisis Agilent Bioanalyzer 2100 del ARN total de pétalos de lirio diurno. |
 |
ARN extraído de varias muestras enumeradas en la tabla utilizando el kit RNA Easy Fast Plant Tissue. Volumen de elución: 50 µl; Volumen de carga: 2 μl. La electroforesis se realizó a 6 V / cm durante 15 min en agarosa al 1%. |
La lisis u homogeneización celular A-1 no es suficiente
---- Reduzca el uso de muestras, aumente la cantidad de tampón de lisis, aumente el tiempo de homogeneización y lisis.
A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande
---- Reduzca la cantidad de muestra utilizada o aumente la cantidad de tampón de lisis.
A-1 Lisis u homogeneización celular insuficiente
---- Reduzca el uso de muestras, aumente la cantidad de tampón de lisis, aumente el tiempo de homogeneización y lisis.
A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande
---- Consulte la capacidad máxima de procesamiento.
El ARN A-3 no se eluye completamente de la columna.
---- Después de agregar agua libre de ARNasa, déjela por unos minutos antes de centrifugar.
A-4 Etanol en el eluyente
---- Después del enjuague, centrifugue nuevamente y retire el tampón de lavado tanto como sea posible.
El medio de cultivo celular A-5 no se elimina por completo
---- Al recolectar células, asegúrese de eliminar el medio de cultivo tanto como sea posible.
A-6 Las células almacenadas en RNAstore no se centrifugan eficazmente
---- La densidad de almacenamiento de ARN es mayor que el medio de cultivo celular promedio; por lo que debe aumentarse la fuerza centrífuga. Se sugiere centrifugar a 3000x g.
A-7 Bajo contenido de ARN y abundancia en la muestra
---- Utilice una muestra positiva para determinar si el bajo rendimiento es causado por la muestra.
A-1 El material no es fresco
---- Los tejidos frescos deben almacenarse en nitrógeno líquido inmediatamente o colocarse inmediatamente en el reactivo RNAstore para asegurar el efecto de extracción.
A-2 La cantidad de muestra es demasiado grande
---- Reducir la cantidad de muestra.
Contaminación por ARNasa A-3n
---- Aunque el tampón provisto en el kit no contiene RNasa, es fácil contaminar la RNasa durante el proceso de extracción y debe manipularse con cuidado.
A-4 Contaminación por electroforesis
---- Reemplace el tampón de electroforesis y asegúrese de que los consumibles y el tampón de carga estén libres de contaminación por ARNasa.
A-5 Demasiada carga para electroforesis
---- Reduzca la cantidad de carga de muestra, la carga de cada pocillo no debe exceder los 2 μg.
A-1 La cantidad de muestra es demasiado grande
---- Reducir la cantidad de muestra.
A-2 Algunas muestras tienen un alto contenido de ADN y pueden tratarse con DNasa.
---- Realice un tratamiento con ADNasa sin ARNasa en la solución de ARN obtenida, y el ARN se puede usar directamente para experimentos posteriores después del tratamiento, o se puede purificar aún más mediante kits de purificación de ARN.
Para cristalería, horneado a 150 ° C durante 4 h. Para recipientes de plástico, sumergir en 0,5 M NaOH durante 10 min, luego enjuagar bien con agua libre de ARNasa y luego esterilizar para eliminar por completo la ARNasa. Los reactivos o soluciones utilizados en el experimento, especialmente el agua, deben estar libres de RNasa. Utilice agua libre de ARNasa para todas las preparaciones de reactivos (agregue agua a una botella de vidrio limpia, agregue DEPC a una concentración final de 0.1% (V / V), agite durante la noche y esterilice en autoclave).
Categorías de productos
POR QUÉ ELEGIRNOS
Desde su establecimiento, nuestra fábrica ha estado desarrollando productos de primera clase mundial con la adhesión al principio
de calidad primero. Nuestros productos han ganado una excelente reputación en la industria y son valiosos y confiables entre los clientes nuevos y antiguos.
- Tel: +86010-59822688
- Edificio 5, No. 86, Shuangying West Road, Distrito de Changping, Beijing.
- people@tiangen.com
