Maxi Kit magnético de suero / plasma de ADN

Adecuado para extraer ADN de 2-5 ml de suero / plasma con alto rendimiento.

El kit adopta perlas magnéticas con función de separación única y un sistema tampón único para separar y purificar ADN libre de alta calidad de muestras como suero y plasma con un volumen de 2-5 ml. Las perlas magnéticas incrustadas únicas tienen una gran afinidad por el ácido nucleico en determinadas condiciones. Cuando las condiciones cambian, las perlas magnéticas liberan ácido nucleico adsorbido, logrando así el propósito de una rápida separación y purificación del ácido nucleico. Todo el proceso es seguro y conveniente. El ácido nucleico libre extraído es de alto rendimiento, alta pureza, calidad estable y confiable, y es especialmente adecuado para la extracción automática de estaciones de trabajo de alto rendimiento.

Gato. No	Tamaño de embalaje
4992413	2 ml × 50 preparaciones
4992414	2 ml × 200 preparaciones
4992917	2 ml × 1000 preparaciones

Envíanos un correo electrónico

Detalle del producto

Ejemplo experimental

Preguntas más frecuentes

Etiquetas de productos

Características

■ El kit puede cumplir con los requisitos de extracción manual y extracción por lotes en varias plataformas de alto rendimiento.
■ Los productos obtenidos con el kit cumplen los requisitos de los experimentos de detección posteriores y el análisis NGS.
■ Este producto es adecuado para muestras de suero y plasma con un volumen de 2-5 ml.

Todos los productos se pueden personalizar para ODM / OEM. Para detalles,haga clic en Servicio personalizado (ODM / OEM)

Anterior: Kit de ADN magnético de suero / plasma

Próximo: Kit magnético de ADN para suelo y heces

cfDNA se extrajo con el kit TIANGEN Magnetic Serum / Plasma DNA Maxi y el producto relevante del Proveedor M a partir de muestras de suero de 2 ml.

Figura 1: Realice el análisis Agilent2100 después de la construcción de la biblioteca cfDNA.

Tabla 1: Qubit HS: concentración de ADN detectada por Qubit de alta sensibilidad.

Valor Ct: resultados cuantitativos de qPCR con cebadores de globulina.

Agilent 2100: concentración en la posición de 300 pb de la construcción de la biblioteca de ADN analizada con el chip Agilent 2100.

P: Poco o nada de ADN en el eluyente.

A-1 Baja concentración de células o virus en la muestra inicial: enriquece la concentración de células o virus.

A-2 Lisis insuficiente de las muestras: las muestras no se han mezclado completamente con el tampón de lisis. Se sugiere mezclar a fondo mediante agitación con vórtice de pulsos de 1 a 2 veces. - Lisis celular insuficiente causada por la disminución de la actividad de la proteinasa K. - Lisis celular insuficiente o degradación de proteínas debido a un tiempo insuficiente del baño caliente. Se sugiere cortar el tejido en trozos pequeños y extender el tiempo del baño para eliminar todos los residuos del lisado.

A-3 Adsorción de ADN insuficiente. No se añadió etanol o etanol de bajo porcentaje en lugar de etanol al 100% antes de que el lisado se transfiriera a la columna de centrifugación.

A-4 El valor de pH del tampón de elución es demasiado bajo. —Ajuste el pH entre 8,0 y 8,3.

P: El ADN no funciona bien en los experimentos de reacciones enzimáticas posteriores.

Etanol residual en el eluyente.

—Hay tampón de lavado residual PW en el eluyente. El etanol se puede eliminar centrifugando la columna de centrifugado durante 3-5 minutos y luego colocándolo a temperatura ambiente o en una incubadora a 50 ℃ durante 1-2 minutos.

P: degradación del ADN

A-1 La muestra no es fresca. —Extraiga una muestra de ADN positiva como control para determinar si el ADN de la muestra se ha degradado.

A-2 Tratamiento previo inadecuado. —Causado por una trituración excesiva de nitrógeno líquido, recuperación de humedad o una cantidad demasiado grande de muestra.

P: ¿Cómo realizar el pretratamiento para la extracción de gDNA?

Los tratamientos previos deben variar para diferentes muestras. Para las muestras de plantas, asegúrese de molerlas completamente en nitrógeno líquido. Para muestras de animales, homogeneizar o triturar completamente en nitrógeno líquido. Para muestras con paredes celulares difíciles de romper, como bacterias G + y levaduras, se sugiere usar lisozima, lyticasa o métodos mecánicos para romper las paredes celulares.

P: ¿Cuál es la diferencia entre los tres kits de extracción de ADNg de plantas 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

4992201/4992202 El kit de ADN genómico vegetal adopta un método basado en columnas que requiere cloroformo para la extracción. Es especialmente adecuado para diversas muestras de plantas, así como para polvo seco de plantas. El kit de plantas Hi-DNAsecure también se basa en columnas, pero no necesita extracción de fenol / cloroformo, lo que lo hace seguro y no tóxico. Es adecuado para plantas con alto contenido de polisacáridos y polifenoles. 4992709/4992710 DNAquick Plant System adopta un método de base líquida. Tampoco es necesaria la extracción con fenol / cloroformo. El procedimiento de purificación es simple y rápido sin límite para las cantidades iniciales de la muestra, por lo que los usuarios pueden ajustar la cantidad de manera flexible de acuerdo con los requisitos experimentales. Se pueden obtener fragmentos de ADNg de gran tamaño con alto rendimiento.

¿Cuál es el rendimiento estimado de ADNg de 1 ml de muestra de sangre con el kit de ADN de sangre TIANamp?

El ADN genómico se extrajo de diferentes volúmenes de muestras de sangre humana completa mediante el kit TIANamp Blood DNA. Los resultados son los siguientes. Los resultados se enumeran solo como referencia, los resultados de extracción reales dependen de las condiciones de las muestras.

P: ¿Pueden usarse 4992207/4992208 y 4992722/4992723 para extraer ADN de coágulos de sangre?

La extracción de ADN del coágulo de sangre se puede realizar utilizando los reactivos proporcionados en estos dos kits simplemente cambiando el protocolo a la instrucción específica para la extracción de ADN del coágulo de sangre. La copia electrónica del protocolo de extracción de ADN de coágulos de sangre se puede emitir a pedido.

P: Al aplicar el kit de ADN genómico TIANamp, ¿cómo romper los tejidos frescos en una suspensión celular?

Suspenda la muestra fresca con 1 ml de PBS, solución salina normal o tampón TE. Homogeneizar completamente la muestra con un homogeneizador y recoger el precipitado en el fondo de un tubo por centrifugación. Desechar el sobrenadante y resuspender el precipitado con 200 l de tampón GA. La siguiente purificación de ADN se puede realizar de acuerdo con las instrucciones.

P: ¿Cómo elegir el producto para la extracción de ADN de muestras de plasma, suero y fluidos corporales?

Para la purificación de gDNA en muestras de plasma, suero y fluidos corporales, se recomienda el kit TIANamp Micro DNA. Para la purificación del ADNg del virus a partir de muestras de suero / plasma, se recomienda el kit TIANamp Virus ADN / ARN. Para la purificación de ADNg bacteriano de muestras de suero y plasma, se recomienda el kit de ADN de bacterias TIANamp (se debe incluir lisozima para bacterias positivas). Para las muestras de saliva, se recomiendan el kit Hi-Swab DNA y el kit TIANamp Bacteria DNA.

P: ¿Cómo elegir los kits para la extracción de ADNg de muestras de hongos?

Se recomiendan el kit de planta DNAsecure o el sistema de planta DNAquick para la extracción del genoma fúngico. Para la extracción del genoma de levadura, se recomienda el kit de ADN de levadura TIANamp (la lyticase debe prepararse por sí mismo).

Kit de extracción de ADN sin células